Een Deense zaaddonor heeft tussen 2008 en 2015 minstens 67 kinderen verwekt in acht Europese landen, waaronder België, met sperma dat een zeldzame, erfelijke genmutatie bevat die het risico op kanker aanzienlijk verhoogt. De mutatie betreft het TP53-gen, geassocieerd met het Li-Fraumeni-syndroom, een aandoening die de kans op verschillende vormen van kanker vergroot.
In België zijn 52 kinderen geboren uit sperma van deze donor, verdeeld over 37 vrouwen die behandeld werden in 12 fertiliteitscentra. Opmerkelijk is dat slechts 14 van deze vrouwen in België wonen; de rest bevindt zich in landen als Frankrijk, Nederland, Duitsland, Italië en Zuid-Amerika.
Hoewel de Europese Spermabank in november 2023 een waarschuwing uitgaf over de genetische afwijking, werd de Belgische minister van Volksgezondheid pas eind mei 2025 geïnformeerd. Dit leidde tot kritiek op het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) vanwege het achterhouden van cruciale informatie.
De Belgische wet stelt een limiet van zes gezinnen per zaaddonor, maar door gebrek aan communicatie tussen fertiliteitscentra is deze regel overschreden. In één centrum werd het sperma van de donor zelfs gebruikt voor negen vrouwen. Het FAGG heeft inmiddels een audit aangekondigd om de interne processen en communicatie te verbeteren.
Tot op heden zijn bij 23 van de 67 kinderen de TP53-mutatie vastgesteld, en tien van hen hebben kanker ontwikkeld, waaronder leukemie en non-Hodgkin-lymfoom.
Deze zaak benadrukt de noodzaak voor strengere internationale regelgeving en betere samenwerking tussen fertiliteitscentra om dergelijke incidenten in de toekomst te voorkomen.